ЛЕВОМИЦЕТИН 1% 25МЛ. №1 СПИРТ. Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ./КАП. /ЯРОСЛАВСКАЯ ФФ/
Показания
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания). С осторожностью: период новорожденности (до 4 нед.) и ранний детский возраст; у пациентов, получавших ранее цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы
Наружно. Поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.
ЛЕВОМИЦЕТИН АКТИТАБ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/АЛИУМ/
Торговое название:
Левомицетин
Действующее вещество:
Хлорамфеникол*(Chloramphenicol*)
Номер регистрационного удостоверения:
Р N002763/01
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик
Код АТХ:
D06AX02
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом спирта.
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения спиртовой
Состав
Активное вещество: хлорамфеникол – 1 г. Вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70% — до 100 мл.
Фармакологическое действие
Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 50s бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa ssp., простейшие, грибы и вирусы.
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения препарата на кожу неизвестна.
Применение при беременности и кормлении грудью
После консультации с врачом возможно применение препарата в соответствии с инструкцией, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко – ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Передозировка
Не выявлено.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50s бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Детям первых 4 недель жизни назначают только в случае крайней необходимости. Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности: Применение препарата в соответствии с инструкцией не влияет на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения спиртовой 1% по 25 мл или 40 мл во флаконах оранжевого стекла или по 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла. Флаконы/флаконы-капельницы с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Производитель
Ярославская фармацевтическая фабрика
Адрес в России
150030 г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, 5
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.