СТОМАТИДИН 0,1% 200МЛ. Р-Р Д/МЕСТ.ПРИМ. ФЛ.
Показания
Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки:
ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана);
фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии;
стоматит, глоссит;
афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции;
инфицирование альвеол после удаления зубов;
грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит;
до и после операций в полости рта и глотки;
дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;
устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
гиперчувствительность;
атрофический фарингит;
беременность (I триместр);
детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Местно.
Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.
При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет полоскать полость рта 10–15 мл (1 ст.ложка) неразведенного раствора препарата в течение 30 с.
При заболеваниях горла у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания таким же количеством неразведенного раствора препарата на протяжении 30 с.
При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.
Применяют 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.
Торговое название:
Стоматидин®(Stomatidin®)
Действующее вещество:
Гексэтидин*(Hexetidine*)
Заводской штрих-код:
3870010002205
Номер регистрационного удостоверения:
П N015357/01(12/12/2008 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0020 Антисептики и дезинфицирующие средства
Код АТХ:
A01AB12 Гексетидин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать)
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость красного цвета.
Фармакокинетика
Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.
Фармакодинамика
Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.
Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.
Передозировка
Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.
Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Не описано.
Особые указания
Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.
Форма выпуска
Раствор для местного применения, 0,1%. По 200 мл во флакон темного стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Bosnalijek
Адрес в России
Представительство в России: АО «Босналек»
119435, Москва, Саввинская набережная, 11
тел.: +7 (495) 771-76-32
www.bosnalijek.ru
МКБ
A69.1 Другие инфекции Венсана
B37.0 Кандидозный стоматит
C06 Злокачественное новообразование других и неуточненных отделов рта
C32 Злокачественное новообразование гортани
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит [ангина]
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
J31.2 Хронический фарингит
K05 Гингивит и болезни пародонта
K05.6 Болезнь пародонта неуточненная
K06.8 Другие уточненные изменения десны и беззубого альвеолярного края
K06.9 Изменение десны и беззубого альвеолярного края неуточненное
K10.3 Альвеолит челюстей
K12 Стоматит и родственные поражения
K12.0 Рецидивирующие афты полости рта
K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
K14.0 Глоссит
R19.6 Неприятный запах изо рта [зловонное дыхание]
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства