L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ 1МГ/МЛ. 5МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА Д/В/В АМП. /ГАЛИЧФАРМ/
Показания
посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Противопоказания
повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата;
тяжелые нарушения функции почек;
тяжелые нарушения функции печени;
кровотечения;
детский возраст до 18 лет;
беременность;
период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
В/в.
Препарат вводят строго в/в медленно как правило капельно (в/а введение не допускается!) в суточной дозе 5–10 мл. Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат® разводят в 50–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости препарат можно вводить в/в струйно очень медленно. Для в/в струйного введения L-лизина эсцинат® разводят в 10–15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
При состояниях, угрожающих жизни больного (ЧМТ, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема. Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Торговое название:
L-Лизина эсцинат®(L-lysine aescinat)
Действующее вещество:
Эсцина лизинат(Aescin lysinate)
Заводской штрих-код:
4823000800724, 4823000804876
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-000504(03/01/2011 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0010 Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Код АТХ:
C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Фармакодинамика
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Побочные действия
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны следующие побочные эффекты.
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.
Со стороны ЖКТ: тошнота; в единичных случаях — рвота, диарея.
Со стороны ССС: снижение АД (гипотензия), повышение АД (гипертензия), тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны органов дыхания: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.
Другие: общая слабость, озноб, жар.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубились или появились любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината®, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината® и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющее угрозы для больных и не требующее отмены препарата.
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения содержит 23,8 об.% этанола, т.е. до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки.
Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Препарат стоит назначать с осторожностью при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл. По 5 мл в ампулах; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ; по 2 контурные ячейковые упаковки вместе со скарификатором ампульным в пачке картонной. При использовании ампул с точкой или кольцом излома вкладывание скарификаторов не предусмотрено.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Галичфарм»
МКБ
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
R60.0 Локализованный отек
S06.1 Травматический отек головного мозга
T09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.