• БРИМ АНТИГЛАУ ЭКО 2МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.

БРИМ АНТИГЛАУ ЭКО 2МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.

Производитель:
ПОЛЬФА
Страна:
РЕСПУБЛИКА ПОЛЬША
Действующее вещество (МНН):
Бримонидин
от 755.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к бримонидину или к любому из вспомогательных компонентов препарата. – Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими или тетрациклическими антидепрессантами (в том числе миансерином). – Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены). – Период грудного вскармливания. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью. У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом бримонидин может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью. У пациентов, одновременно проходящих терапию гипотензивными препаратами и (или) сердечными гликозидами. Применение препарата у детей младше 12 лет не рекомендовано. У детей в возрасте от 2 до 7 лет. В период лечения необходим тщательный контроль состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости. При развитии аллергических реакций на препарат необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности (см. раздел «Побочное действие»).

Способ применения и дозы

Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле препарата 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 часов. Продолжительность лечения определяется врачом. С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется слегка прикрыть веко и прижать слезный мешок у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение одной минуты. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли. В случае необходимости использования двух или большего количества офтальмологических препаратов, разные препараты следует закапывать с интервалом 5-15 минут. Глазные мази должны быть применены в последнюю очередь. Пациенты с нарушением функции почек и печени: Применение бримонидина у пациентов с нарушением функции печени и почек не изучено, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность (см. раздел «С осторожностью»). Пациенты пожилого возраста: У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению со взрослыми пациентами. Cmax и T1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и выведение бримонидина. Не обязательно модифицировать дозировку у пациентов пожилого возраста. Применение у детей: Бримонидин противопоказан детям до 2 лет (см. раздел «Противопоказания»). У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении 0,2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой ? 20 кг сонливость может чаще отмечаться по сравнению с детьми с массой > 20 кг (см. раздел «С осторожностью»).

АЛЬФАГАН Р 0,15% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.
от 999.00 р.
САНТАБРИМ 0,1% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
от 552.00 р.

Торговое название:

Брим Антиглау ЭКО

Действующее вещество:

Бримонидин*(Brimonidine*)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-005125

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомное средство - альфа2 - адреномиметик селективный

Код АТХ:

S01EA05

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 90 дней. Не применять по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

Прозрачная желтовато-зеленая жидкость.

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл препарата содержит: действующее вещество: бримонидина тартрат – 2,0 мг; вспомогательные вещества: поливиниловый спирт 40-88, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота разведенная или натрия гидроксид, вода высокоочищенная.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих не проводились. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении, однако риск не может быть исключен полностью. При назначении в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.

Побочные действия

Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и лёгкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения). По данным клинических исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5% случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3-6 месяцев применения препарата. Частота возникновения побочных эффектов классифицировалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до

Передозировка

Передозировка при местном применении: Симптомы передозировки при местном применении препарата представлены ранее отмеченными нежелательными реакциями. Передозировка при случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты): Сообщений о случаях передозировки у взрослых достаточно мало. Возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, гипотензия, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рвота, судороги, аритмия, миоз. Лечение передозировки при приеме препарата внутрь включает поддерживающую и симптоматическую терапию, необходимо поддерживать проходимость дыхательных путей. Передозировка у детей и подростков: Передозировка бримонидином (в качестве дополнительной терапии врожденной глаукомы при случайном приеме внутрь) наблюдалась у детей младшего возраста (2-7 лет). Симптомы: потеря сознания, заторможенность, сонливость, гипотензия, гипотония, брадикардия, гипотермия, цианоз, бледность, угнетение дыхания и апноэ. Лечение: проведение поддерживающей и симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей, может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации.

Форма выпуска

Капли глазные, 2 мг/мл. По 5 мл во флакон из полиэтилена низкой плотности, снабженный встроенной капельницей и завинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности. По 1 или 3 флакона вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

АО Варшавский фармацевтический завод Польфа

Адрес в России

АО «АКРИХИН»: Россия 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

Наличие товара в аптеках

Беговая
ул. Мебельная, д.47, к.1
+7 (812) 920-12-53
пн-вс 09:00-21:00
755 р.
1
Старая деревня
ул. Савушкина. д.115, корп. 4
+7 (812) 431-17-29
пн-вс 09:00-21:00
856 р.
2